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HKUMed 通过阻断 PI(3,4)P2 脂质合成和受体再循环,发现了一种防止癌细胞侵袭性细胞迁移的新途径

香港大学李嘉诚医学院(港大医学院)的研究团队发现癌细胞中的磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸[PI(3,4)P2]与其侵入性转移息息相关,并发现透过抑制磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸可有效阻止多种癌细胞的侵入性转移。癌细胞向身体其他部位的恶性转移,是令香港癌症病人致死的最主要原因[1]。此项研究揭示了一个崭新的靶点,有望用于抑制癌细胞的恶性转移。相关研究成果已在《美国国家科学院院刊》发表(按此浏览期刊文章)。 

磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸是促进细胞侵入性转移的信使 细胞是构成生物组织的基本单元。

细胞膜承载各式各样的脂类信使与蛋白受体,进而传递细胞内外的信息,调节各种细胞的生理功能。例如整合素是在细胞膜上重要的蛋白受体,以调控细胞黏附与迁移。恶性癌细胞往往利用整合素转化而形成、富有磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸的侵袭伪足,破坏细胞外的组织,促使癌细胞转移。今次研究发现,磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸主导细胞膜内陷并加速整合素循环,削弱细胞黏附的稳定性,进而促使癌细胞的侵入性转移。

领导此项研究的港大医学院生物医学学院助理教授游承翰博士表示:「此项研究最重要的突破是发现磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸与细胞骨架之间的交互作用与调控机制,有助加深我们对于癌细胞恶性转移机制的理解。今次研究的结论,将可广泛适用于其他分子生物与转化医学相关的研究,并有望为制药及生物医学相关产业提供崭新的靶点,以研发更有效的药物和技术,进而抑制癌症转移。」

研究团队

是项研究由港大医学院生物医学学院助理教授游承翰博士及其博士研究生冯珍共同完成。有关研究团队致力于基质黏附信号传导、细胞骨架调节和定量荧光显微镜等尖端研究项目。

鸣谢

是项研究由香港特别行政区大学教育资助委员会优配研究金(项目:17118620)资助。

[1] Centre for Health Protection, Department of Health, https://www.chp.gov.hk/tc/static/90081.html

来源:https://www.hku.hk/press/press-releases/detail/c_22963.html